Недавно новое поддерживаемое промышленностью исследование потенциальных противотревожных эффектов каннабидиола КБД показало, что пероральный раствор КБД может эффективно лечить легкие и умеренные тревожные расстройства, а также связанную с ними депрессию и плохое качество сна, при этом никаких серьезных побочных эффектов не наблюдалось. .
Автор исследования отметил: «Результаты нашего исследования показывают, что прием 300–600 мг перорального раствора нанодисперсного КБД в течение 12 недель может эффективно лечить легкие и умеренные тревожные расстройства, а также связанную с ними депрессию и нарушения сна. Эти результаты согласуются. с все большим количеством доказательств, указывающих на то, что при более длительном приеме, от 4 до 12 недель, КБД может оказывать успокаивающее действие.
Отчет был опубликован в Азиатском журнале психиатрии в этом месяце больницей Аша в Индии, фармацевтической компанией Leiutis и Biophore. Pharma Inc. в Нью-Джерси, США. Написано исследовательской группой из семи человек. В документе говорится, что все авторы участвовали в исследовании «в качестве сотрудников или консультантов фармацевтической компании Leitus»
, и исследовательский проект финансировался компанией. указывает, что использование раствора КБД не только показывает положительный терапевтический эффект, отличную безопасность и переносимость при лечении легких и умеренных тревожных расстройств (основная цель исследования), но также показывает терапевтический эффект при лечении связанной с ними депрессии и сна. расстройства качества (вторичная цель исследования), а также при лечении синдрома отмены при снижении дозы в конце лечения не возникает.

Автор написал: «Наше исследование поддерживает изучение потенциальной эффективности пероральных нанодисперсных растворов КБД при лечении других форм психических заболеваний и возможности их применения в клинической практике».

Добровольцы делятся на группы КБР или контрольные группы. Члены группы, принимавшие КБД, первоначально принимали 300 миллиграммов КБД в день, постепенно увеличивали дозу до 600 миллиграммов в день с течением времени, а затем снизили до 150 миллиграммов в день в конце периода исследования. Члены контрольной группы принимали плацебо.
Исследование показало, что тест GAD-7 на генерализованное тревожное расстройство показал, что показатели тревоги у участников, принимающих КБД, снизились по сравнению с группой плацебо. Согласно исследованию, «средний балл группы CBD постепенно снижался со второй недели (четвертого визита) и сохранялся до 13-й недели». Данные показывают, что средний балл GAD-7 на исходном уровне в группе КБД составляет 11,8±1,52, балл в конце лечения (9-й визит) - 4,8±1,60, балл 10-го визита (постепенное снижение дозы) - 3,7±1,27, а показатель в конце исследования (11-й визит) составляет 3,1±1,06».
Среди людей, принимавших плацебо, средний показатель тревожности практически не изменился. В отчете сказано: «Средний показатель GAD-7 (SD) исходного показателя группы плацебо (3-й визит) — 11,2±1,43, балл в конце лечения (9-й визит) — 11,8±1,73, балл 10-го визита (постепенное снижение дозы) — 11,8±1,72, балл при конец исследования (11-й визит) составляет 11,8±1,75».
Согласно другому тесту, «Измерение тревожности Гамильтона» (HAM-A) выявило аналогичное снижение показателей тревожности у членов группы, принимавшей КБД, по сравнению с группой, принимавшей плацебо
.
Результаты исследований показывают, что «КБД безопасен в лечении, не имеет серьезных побочных эффектов, хорошо переносится и может эффективно лечить легкие и умеренные тревожные расстройства и связанную с ними депрессию и нарушения качества сна». HAM-A) балл группы КБД исходно (3-й визит) - 18,9±2,62, балл в конце лечения (9-й визит) - 7,34±1,77, балл 10-го визита (постепенное снижение дозы) - 5,83± 1,67, а оценка в конце исследования (11-е посещение) — 4,57±1,39». Средний исходный балл HAM-A (SD) группы плацебо составляет 18,2±2,75, балл в конце лечения - 18,9±2,75, балл 10-го визита (постепенное снижение дозы) - 19,0±2,84, балл в конце исследования (11-й визит) составляет 18,9±2,95».
Члены группы, принимавшие КБД, не наблюдали немедленного увеличения тревожности, когда период исследования подходил к концу и доза была снижена. Согласно отчету, « Во время 10-го визита (12-я неделя) доза КБД постепенно снижалась до 150 мг/день. В конце исследования, то есть на 11-м визите (13-я неделя), показатель тревожности не увеличился.