Поскольку федеральное правительство внесло каннабис в список контролируемых наркотиков класса I, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) оценивало заявления исследователей, стремящихся разработать терапевтические препараты на основе каннабиса. В двух недавно опубликованных документах агентство рассмотрело исследования наркотиков каннабиса за более чем полвека и изложило свои собственные взгляды на будущие перспективы разработки лекарств.

Это включает в себя изучение более обширных методов курения марихуаны, таких как употребление в пищу марихуаны, и исследование других ингредиентов, таких как каннабиноиды и терпены, которые менее известны.

В своем блоге и статье в журнале Medical Exploration представители FDA заявили, что за последние 50 лет FDA провело оценку более 800 исследований новых лекарственных средств (IND), включающих каннабис и его производные (CCDP). За этот период факторы формирования продуктов каннабиса, культурные взгляды и правовая среда претерпели глубокие изменения, и все это ощутило FDA.

Автор сказал, что, поскольку все больше и больше штатов легализуют марихуану для использования в медицинских целях и для взрослых, применение марихуаны начало сокращаться вскоре после принятия Федерального закона о контролируемых веществах (CSA) в 1970 году и стало обычным явлением. практика в недавних годы. Например, только за последнее десятилетие количество заявок на лекарства, связанные с каннабисом, было "почти таким же"; как сумма за последние 40 лет. В настоящее время агентство активно рассматривает более 150 препаратов, связанных с каннабисом, и родственных синтетических наркотиков.

С изменением времен FDA усилило свои рекомендации для потенциальных исследователей каннабиса и фармацевтических производителей. В 2016 году агентство выпустило руководящий документ по разработке ботанических препаратов. Ранее в этом году агентство выпустило отдельный руководящий документ, в котором описываются каннабис и его уникальные особенности. 

«FDA продолжает поддерживать серьёзные научные исследования, необходимые для разработки новых лекарств на основе каннабиса», — сказал он. Автор агентства написал в статье «Исследование медицины»: «и намерен поддерживать разработку этих новых лекарств посредством IND и процедур одобрения лекарств».